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聚羧酸减水剂单体根据其主链结构的不同可以将聚羧酸系高效减水剂产品分为两大类：一类以丙烯酸或甲基丙烯酸为主链,接枝不同侧链长度的聚醚。另一类是以马来酸酐为主链接枝不同侧链长度的聚醚。以此为基础，衍生了一系列不同特性的高性能减水剂产品。对于聚羧酸减水剂的组成，分子结构的规划是至关重要的，其中包含分子中主链基团、侧链密度以及侧链长度等。组成办法主要包含原位聚合接枝法、先聚合后功用化法和单体直接共聚法。
原位聚合接枝法以聚醚作为不饱和单体聚合反应的介质，使主链聚合以及侧链的引入同时进行，工艺简略，而且所组成的减水剂分子质量能得到一定的控制，但这种办法涉及的酯化反应为可逆反应，在水溶液中进行导致接枝率比较低，现已逐渐被淘汰E14。先聚合后功用化法这种办法主要是先组成减水剂主链，再以其他办法将侧链引入进行功用化，此办法操作难度较大，减水剂分子结构不灵活且单体问相容性欠好，使得这种办法的使用得到了较大的约束E15。单体直接共聚法这种办法是先制备出活性大单体，然后在水溶液中将小单体和大单体在引发剂的引发下进行共聚反应。跟着大单体的组成工艺日益老练且品种越来越多，这种组成办法现已是现阶段聚羚酸减水剂组成的常用办法。
在聚羧酸外加剂出现之前，有木质素磺酸盐类外加剂，萘系磺酸盐甲醛缩合物，三聚氰胺甲醛缩聚物，丙酮磺酸盐甲醛缩合物，氨基磺酸盐甲醛缩合物等。20世纪80年代初日本首先成功研制了聚羧酸系减水剂。新一代聚羧酸系高效减水剂克服了传统减水剂一些坏处，具有掺量低、保坍性能好、混凝土收缩率低、分子结构上可调性强、高性能化的潜力大、出产过程中不使用甲醛等突出优点。
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